歐盟RoHS2.0最新修訂指令范圍是什么?

2011年7月1日，歐盟官方公報(bào)公布了指令2011/65/EU（RoHS2.0），將產(chǎn)品范圍擴(kuò)大到所有類別的電子電氣產(chǎn)品（EEE）。此外，也根據(jù)2015年6月4日歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布的指令(EU)2015/863，對(duì)限用物質(zhì)清單進(jìn)行了修訂，增加了四種鄰苯二甲酸酯。(EU)2017/2102為歐盟于2017年11月21日發(fā)布的RoHS2.0最新修訂指令。
 

　　(EU)2017/2102對(duì)于2011/65/EU指令的主要修訂如下：

　　排外產(chǎn)品中增加“管風(fēng)琴”。

　　修改“專業(yè)用非道路移動(dòng)機(jī)械”定義。

　　限制物質(zhì)要求適用范圍增加“2019年7月22日起投放市場(chǎng)的不在2002/95/EC指令范圍內(nèi)的所有其他電子電氣設(shè)備”。

　　指令2011/65/EU第4條第4款增加一個(gè)新要點(diǎn)，即“2019年7月22日之前投放市場(chǎng)的不在2002/95/EC指令范圍內(nèi)的所有其他電子電氣設(shè)備”。

　　若零部件的再利用在可核查的閉環(huán)b2b回收系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行并已告知消費(fèi)者，則限制物質(zhì)要求不適用于如下條件的再利用備件：

　　從在2006年7月1日之前投放市場(chǎng)的電子電氣設(shè)備回收，并用于在2016年7月1日之前投放市場(chǎng)的電子電氣設(shè)備；

　　從在2014年7月22日之前投放到市場(chǎng)的醫(yī)療設(shè)備或監(jiān)視和控制儀器回收，并用于在2024年7月22日之前投放市場(chǎng)的電子電氣設(shè)備；

　　從在2016年7月22日之前投放市場(chǎng)的體外診斷醫(yī)療器械中回收，并用于在2026年7月22日之前投放市場(chǎng)的電子電氣設(shè)備；

　　從在2017年7月22日之前投放到市場(chǎng)的工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器中回收，并用于在2027年7月22日之前投放市場(chǎng)的電子電氣設(shè)備；

　　從在2019年7月22日之前投放市場(chǎng)的不在2002/95/EC指令范圍內(nèi)的所有其他電子電氣設(shè)備回收，并用于在2029年7月22日之前投放市場(chǎng)的電子電氣設(shè)備。

　　對(duì)于2011年7月21日附錄III所列的豁免，除非有特別規(guī)定的更短期限，最大有效期應(yīng)更新為：

　　附錄I第1至7類和第10類，自2011年7月21日起五年。

　　附錄I第8類和第9類，距第4(3)條規(guī)定的相關(guān)日期起七年。

　　附錄I第11類，自2019年7月22日起五年。

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