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歐盟新法規(guī)MDR及IVDR最新執(zhí)行時(shí)間表

2016年12月14日,EUDAMED(European databank for medical devices) 籌劃指導(dǎo)委員會(huì)上歐盟各國對(duì)于醫(yī)療器械最新法規(guī)MDR及IVDR的執(zhí)行進(jìn)行了最新一輪的討論,與會(huì)人員對(duì)于這兩個(gè)法規(guī)的細(xì)節(jié)內(nèi)容進(jìn)行了討論并達(dá)成了一致意見。在此基礎(chǔ)上,會(huì)議對(duì)于MDR及IVDR的執(zhí)行達(dá)成了如下時(shí)間表。

主要事項(xiàng)預(yù)計(jì)時(shí)間
英文版MDR及英文版IVDR定稿2017年一月底
英文版MDR及IVDR在成員國發(fā)布
歐盟其他語言MDR 及IVDR在成員國發(fā)布
2017年2月中
歐盟委員會(huì)正式接受MDR及IVDR2017年3月初
歐洲議會(huì)正式接受MDR及IVDR2017年4月初
MDR及IVDR正式公開發(fā)布2017年4月底
MDR及IVDR正式執(zhí)行2017年5月底
MDR強(qiáng)制執(zhí)行2020年5月底
IVDR強(qiáng)制執(zhí)行2022年5月底
 


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