哪些產(chǎn)品需要做REACH認(rèn)證?
些產(chǎn)品需要做REACH檢測(cè),REACH法規(guī)幾乎覆蓋所有產(chǎn)品(食品和藥品除外),也是歐盟的強(qiáng)制性環(huán)保法規(guī),即相關(guān)產(chǎn)品除了要求滿足ROHS法規(guī)要求,還會(huì)要求其滿足REACH法規(guī)!
通常我們?cè)谖械臋z測(cè)機(jī)構(gòu)拿到一份REACH報(bào)告后,我們往往對(duì)于報(bào)告上,或者是清單上的一些物質(zhì)還是一無所知的狀態(tài),怎么看報(bào)告,怎么分析報(bào)告這些都一知半解的狀態(tài)中。下文將簡(jiǎn)單闡述了REACH檢測(cè)報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)。
物 品
1. 從物質(zhì)被歸入候選清單開始:
如果物品含有候選清單中的物質(zhì),且質(zhì)量百分濃度大于0.1%,則歐盟范圍內(nèi)此類物品的供應(yīng)商必須向顧客提供其可獲取的充足信息;或者,應(yīng)消費(fèi)者要求,在收到要求的45天內(nèi)向其提供可獲取的充足信息。這類信息應(yīng)保證物品的安全使用,且至少包括物質(zhì)的名稱。
2. 從2011年開始:
如果物品含有候選清單中的物質(zhì),且該物質(zhì)質(zhì)量百分濃度大于0.1%,并且在物品中的總含量超過1噸/年/公司,則歐盟范圍內(nèi)此類物品的制造商或進(jìn)口商必須向RECHA進(jìn)行通報(bào)。
3. 在2010年12月1日前歸入候選清單中的物質(zhì),必須在2011年6月1日前完成通報(bào);
4. 在2010年12月1日或在之后歸入候選清單中的物質(zhì),必須在歸入后的六個(gè)月內(nèi)完成通報(bào)。
物 質(zhì)
從物質(zhì)被歸入候選清單開始:
如果物質(zhì)被歸入候選清單之中,則歐盟范圍內(nèi)該物質(zhì)的供應(yīng)商必須向他們的客戶提供一份安全數(shù)據(jù)表(SDS)。
配制品
從物質(zhì)被歸入候選清單開始:
如果根據(jù)1999/45/EC指令,配制品本身不被分類為危險(xiǎn)品,但配制品中至少含有一種候選清單中的物質(zhì),且單個(gè)物質(zhì)的質(zhì)量百分濃度在非氣體配制品中不低于0.1%,在氣體配制品中不低于0.2%,則歐盟范圍內(nèi)該配制品的供應(yīng)商在收到配制品的接收者的請(qǐng)求時(shí),須向其提供一份安全數(shù)據(jù)表(SDS)。歐盟對(duì)高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的嚴(yán)格管控,勢(shì)必提高家電、紡織、服裝、鞋業(yè)、玩具、制藥等多個(gè)行業(yè)的出口成本,雖然SVHC通報(bào)比注冊(cè)簡(jiǎn)單很多,但儼然已成為出口商證明產(chǎn)品安全性的一種義務(wù)。因此,面對(duì)不斷迫近的SVHC通報(bào)要求,相關(guān)企業(yè)須加緊應(yīng)對(duì)步伐。對(duì)已經(jīng)確認(rèn)含有SVHC或可能含有的出口產(chǎn)品企業(yè),EBO測(cè)試機(jī)構(gòu)建議相關(guān)企業(yè):
* 要對(duì)照歐盟SVHC清單,了解自身輸歐盟產(chǎn)品的特性,檢測(cè)其中的物質(zhì)含量,排除所用的物質(zhì)可能被定義為SVHC的可能性;
* 要跟蹤關(guān)注REACH高度關(guān)注物質(zhì)名單的修訂,加強(qiáng)對(duì)REACH法規(guī)涉及高度關(guān)注物質(zhì)的鑒別標(biāo)準(zhǔn)的研究,根據(jù)法規(guī)要求,適時(shí)提交授權(quán)申請(qǐng)并提供規(guī)定的信息資料;
倘若某種物質(zhì)既可用來保持聚合物的穩(wěn)定性,也可改善聚合物的性能,則物質(zhì)中不必用來保持聚合物穩(wěn)定性的分量應(yīng)被視為制劑內(nèi)的另一種物質(zhì),因此可能需要注冊(cè)。
化學(xué)品管理局仍未就產(chǎn)品所含物質(zhì)發(fā)出明確指南,但已擬好草案,應(yīng)有助業(yè)者區(qū)分制劑和產(chǎn)品。制劑中的物質(zhì)須注冊(cè),產(chǎn)品中的物質(zhì)卻不必注冊(cè),除非該種物質(zhì)是用以在正常合理的使用情況下從該產(chǎn)品釋出,或者該種物質(zhì)在進(jìn)口產(chǎn)品所占的總量,超過每名注冊(cè)人每年1噸的水平。
此外,即使符合上述條件,假若該種物質(zhì)已由另一名注冊(cè)人注冊(cè)同樣用途,則不必再次注冊(cè)。根據(jù)《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估及許可法規(guī)》,制劑是由兩種或以上物質(zhì)組成的混合物或溶液,產(chǎn)品是指在生產(chǎn)過程中賦予一種特殊形狀、表面或設(shè)計(jì)的物品,該形狀、表面或設(shè)計(jì)較物品的化學(xué)成分更大程度上決定了物品的功能。指南草案指出,一種物質(zhì)(無論是否一種產(chǎn)品)的功能,取決于生產(chǎn)商或供應(yīng)商希望該物質(zhì)有何用途,以及購(gòu)買人期望該物質(zhì)有何作用。因此,“功能”是決定該物質(zhì)用途的基本原則。當(dāng)物質(zhì)是一種產(chǎn)品時(shí),其功能通常是明確的,不必根據(jù)《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估及許可法規(guī)》進(jìn)行物質(zhì)注冊(cè)。
假如在生產(chǎn)過程中賦予的形狀、表面或設(shè)計(jì)顯然較化學(xué)成分更能決定某種物料的功能,那么被評(píng)估的物料是一種產(chǎn)品。假如形狀、表面或設(shè)計(jì)與化學(xué)成分相比同等重要,或前者重要性較低,那么被評(píng)估的物料是一種制劑。
逐步納入監(jiān)管范疇的化學(xué)品,將從6月1日起進(jìn)行預(yù)先注冊(cè),直至12月1日
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